36氪获悉，「菲利普莫里斯国际」近日于线上召开了媒体沟通会，并公布了加热不燃烧电子烟产品「IQOS」的最新进展。菲利普莫里斯表示，继通过PMTA（烟草市场准入许可）认证后，IQOS再度获得了FDA的MRTP（科学风险评估修改烟草制品）认证。
根据美国食品药品监督管理局（即：FDA）规定，传统烟草及新型烟草产品都需要通过PMTA认证后，方可在美国市场合法销售。IQOS作为首个通过PMTA的新型加热不燃烧产品，此前已在全球多国获得了良好口碑。
此次通过MRTP认证后，IQOS进一步证明了其新型烟草产品相较于传统烟草的减害作用。从市场角度来看，菲莫国际作为全球顶级烟草集团之一，推广IQOS可能会使其纸烟产品线收到一定冲击，但集团认为“利用科学技术帮助全球数亿烟民减害，是更有长远意义的举动”，所以IQOS将作为集团未来主力烟草产品推向市场。
菲莫国际CEO谭崇博在沟通会上表示，IQOS现已在全球超过50个国家上市，并有约1060万烟民已经通过使用IQOS完全替代了传统卷烟。“MRTP的认可，已经从科学角度证明了IQOS的减害能力。接下来，作为一家企业，我们所期望的最重要的转变之一，便是未来政府能够出台更加完善的监管方式，以及施行符合产品形态变化的财政措施。”
菲莫国际战略与科学传播副总裁Moira Gilchrist博士在媒体Q&A环节中表示，除了通过新型烟草来为烟民实现减害以外，菲莫国际还在希腊布局了全球首家“无烟气”工厂。菲莫国际的战略是，随着产量的增加，将现有的卷烟生产设施逐步转变为像IQOS这类的无烟气产品的生产设施，这样可以最大限度地利用现有资源，而不必开设新的工厂。
”到2025年，我们希望让4000多万成年烟民改用我们的无烟气产品。“谭崇博在沟通会上说道。
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附：
IQOS相关申请时间线（图片来源：菲莫国际）
2016年12月，菲莫国际为IQOS加热系统和三种加热烟支申请了MRTP认证
2017年3月，菲莫国际提交预上市申请（PMTA）
2017年5月24日，FDA开启科学审查
2017年6月15日，公众评审开启
2018年6月24-25日，烟草产品科学咨询委员会会议
2019年2月11日，公众评审结束
2019年4月30日，FDA批准预上市申请
2020年1月27日-2月24日，FDA要求有关体内实验的澄清数据，同时又进行了一轮公众评审
2020年7月7日，FDA批准改良风险烟草产品指令（MRTP）
